Isi
Penanganan hemofilia dilakukan dengan mengganti faktor pembekuan yang kurang pada orang tersebut yaitu faktor VIII pada kasus hemofilia tipe A, dan faktor IX pada kasus hemofilia tipe B sehingga dapat mencegah perdarahan. berlebihan.
Hemofilia adalah penyakit genetik dimana terjadi penurunan aktivitas atau tidak adanya faktor pembekuan, yaitu protein yang ada di dalam darah yang diaktifkan bila ada pecahnya pembuluh darah, sehingga mencegah terjadinya perdarahan berlebih. Dengan demikian, ketika menggunakan penggantian faktor pembekuan, orang dengan hemofilia dapat menjalani kehidupan normal, tanpa banyak batasan. Pelajari lebih lanjut tentang hemofilia.
Jenis pengobatan
Meskipun tidak ada obatnya, pengobatan hemofilia membantu mencegah perdarahan sering terjadi, dan harus dipandu oleh ahli hematologi dan dapat dilakukan dengan dua cara berbeda:
- Perawatan pencegahan: terdiri dari penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga selalu dengan peningkatan kadar dalam tubuh, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Jenis pengobatan ini mungkin tidak diperlukan dalam kasus hemofilia ringan, dan pengobatan mungkin disarankan hanya jika terdapat beberapa jenis perdarahan.
- Perawatan setelah perdarahan: ini adalah perawatan sesuai permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan konsentrat faktor pembekuan bila ada episode perdarahan, yang memungkinkan untuk diselesaikan lebih cepat.
Dalam kedua pengobatan, dosis harus dihitung sesuai dengan berat badan, tingkat keparahan hemofilia dan tingkat aktivitas faktor pembekuan yang dimiliki setiap orang dalam darahnya. Konsentrat faktor VIII atau IX terdiri dari ampul bubuk yang diencerkan dengan air suling untuk aplikasi.
Selain itu, jenis konsentrat agen hemostatik lainnya dapat digunakan untuk membantu koagulasi, seperti kriopresipitat, kompleks protrombin dan desmopresin, misalnya. Perawatan ini dilakukan secara gratis oleh SUS, di pusat-pusat hematologi negara bagian, hanya dengan dirujuk oleh dokter umum atau ahli hematologi.
Pengobatan pada kasus hemofilia dengan inhibitor
Beberapa penderita hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap konsentrat faktor VIII atau IX yang digunakan untuk pengobatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu respons pengobatan.
Dalam kasus ini, mungkin perlu melakukan pengobatan dengan dosis yang lebih tinggi, atau dengan kombinasi komponen koagulan darah lainnya.
Perawatan selama perawatan
Orang dengan hemofilia harus melakukan tindakan pencegahan berikut:
- Latih aktivitas fisik, untuk memperkuat otot dan persendian, mengurangi kemungkinan pendarahan. Namun, penting untuk menghindari dampak olahraga atau kontak fisik dengan kekerasan;
- Amati munculnya gejala baru, terutama pada anak-anak, dan kurangi dengan pengobatan;
- Selalu bawa obat di dekat Anda, terutama saat bepergian
- Memiliki identifikasi, seperti gelang, yang menunjukkan penyakit, untuk kasus darurat;
- Informasikan kondisinya setiap kali Anda melakukan prosedur apa pun, seperti aplikasi vaksin, operasi gigi atau prosedur medis;
- Hindari obat-obatan yang memfasilitasi pendarahan, seperti aspirin, antiperadangan dan antikoagulan, misalnya.
Selain itu, terapi fisik juga harus menjadi bagian dari pengobatan hemofilia, karena meningkatkan fungsi motorik, mengurangi risiko komplikasi, seperti sinovitis hemolitik akut, yaitu radang sendi akibat perdarahan, dan meningkatkan tonus otot, dan sehingga bahkan dapat menurunkan kebutuhan faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualitas hidup.