Isi
Tumor Wilms, juga disebut nephroblastoma, adalah jenis kanker langka yang menyerang anak-anak berusia antara 2 dan 5 tahun, lebih sering terjadi pada usia 3 tahun. Tumor jenis ini ditandai dengan keterlibatan salah satu atau kedua ginjal dan dapat diketahui dengan munculnya massa yang keras di perut.
Tumor jenis ini biasanya berkembang tanpa gejala, didiagnosis ketika sudah dalam stadium yang lebih lanjut. Meski sudah terdiagnosis saat sudah sangat besar, ada pengobatan dan tingkat kelangsungan hidup bervariasi sesuai dengan stadium di mana tumor itu teridentifikasi, dengan peluang kesembuhan.
Gejala utama
Tumor Wilms dapat berkembang tanpa gejala, namun, umum untuk melihat massa yang teraba yang tidak menyebabkan nyeri di perut anak, dan penting agar orang tua membawa anak ke dokter anak untuk memeriksakannya. tes diagnostik.
Gejala lain yang bisa terjadi akibat kondisi ini adalah:
- Kehilangan selera makan;
- Pembengkakan perut;
- Demam;
- Mual atau muntah;
- Adanya darah dalam urin;
- Peningkatan tekanan darah;
- Perubahan laju pernapasan.
Tumor Wilms paling sering menyerang salah satu ginjal, namun, mungkin juga ada keterlibatan kedua atau bahkan organ anak lainnya, memperburuk kondisi klinis dan menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti perdarahan mata, kesadaran dan kesulitan bernapas.
Kemungkinan penyebab
Penyebab tumor Wilms belum diketahui secara pasti, tidak diketahui secara pasti apakah ada pengaruh keturunan dan apakah faktor lingkungan seperti paparan bahan kimia oleh ibu selama kehamilan menjadi penyebab tumor jenis ini. Namun demikian, beberapa jenis sindrom yang berkaitan dengan terjadinya tumor Wilms, seperti sindrom Fraiser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemanne dan sindrom Li-Fraumeni.
Beberapa dari sindrom ini terkait dengan perubahan genetik dan mutasi serta memiliki gen spesifik, yang disebut WT1 dan WT2, dan ini dapat menyebabkan munculnya tumor Wilms.
Selain itu, anak yang terlahir dengan masalah bawaan lebih berisiko mengalami tumor jenis ini, seperti anak dengan cryptochirdia, yaitu saat testis tidak turun. Cari tahu lebih lanjut tentang bagaimana perawatan untuk cryptocurrency dilakukan.
Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosis awal dibuat dengan melakukan palpasi pada perut untuk memeriksa massa perut, selain menilai gejala yang diberikan oleh anak. Biasanya, dokter anak meminta tes pencitraan, seperti ultrasound, ultrasound, computed tomography dan magnetic resonance imaging, untuk memeriksa keberadaan tumor.
Meski dapat berkembang dengan cepat dan diam-diam, tumor biasanya diidentifikasi sebelum organ lain terlibat.
Pilihan pengobatan
Tumor Wills dapat disembuhkan melalui pengobatan yang tepat, yang terdiri dari pengangkatan ginjal yang rusak, diikuti dengan pengobatan pelengkap, yang dilakukan dengan kemoterapi dan radioterapi. Selama operasi, dokter harus menganalisis organ lain untuk mengidentifikasi perubahan lain dan memeriksa metastasis, yaitu ketika tumor menyebar ke bagian tubuh lainnya.
Dalam kasus kerusakan kedua ginjal, kemoterapi dilakukan sebelum pembedahan sehingga ada lebih banyak kemungkinan bahwa setidaknya satu ginjal berfungsi dengan baik, tanpa banyak kerusakan. Lihat lebih lanjut tentang apa itu kemoterapi dan bagaimana melakukannya.